BIOCAD помог правоохранительным органам в Тюмени выявить контрафактные препараты

Арбитражный суд Тюменской области удовлетворил ходатайство BIOCAD и запретил ответчикам распоряжаться лекарственным препаратом — биоаналогом трастузумаба, который применяется для лечения рака молочной железы. Фармкомпания обратилась с иском о признании контрафактным

Центр китайской медицины процветал на красногорских травах

Арбитражный суд Краснодарского края отказался привлечь сочинский Центр китайской медицины «Цветок долголетия» к административной ответственности по части 2 статьи 14.1 КоАП РФ (осуществление фармацевтической деятельности без лицензии). Сотрудники ОБЭП совместно с

Недисциплинированность пациентов снижает эффективность амбулаторного лечения

Качество лекарственных препаратов отечественного производства занимает первое место среди проблем импортозамещения в Свердловской области. В некоторых группах препаратов 70% нежелательных реакций связано с переключением пациентов с оригинального препарата на

Эксперт: ежегодно каждый россиянин съедает 35 упаковок лекарств

Сегодня в Москве начал работу двухдневный форум финансовых директоров «CFO Russia». В ходе первой сессии, модератором которой выступил главный редактор газеты «Фармацевтический вестник» Герман Иноземцев, аналитические компании представили свой прогноз развития

«Сан Фарма» приобретает ОАО «Биосинтез» в России

«Сан Фарма» сообщила о заключении единоличным дочерним предприятием окончательного соглашения на приобретение 85,1% ОАО «Биосинтез», российской фармацевтической компании, занимающейся производством и реализацией лекарственных средств в России и СНГ. 85,1% акционерного

Торги ценными бумагами ПАО «Фармстандарт» на Московской бирже приостанавливаются с 29 ноября

Генеральный директор Московской биржи 22 ноября принял решение приостановить с 29 ноября 2016 года торги ценными бумагами ПАО «Фармстандарт», включенными в раздел «Второй уровень», со следующими параметрами выпуска: — тип ценных бумаг – Акции обыкновенные; —

К 2018 году все зарегистрированные в России лекарства пройдут процедуру определения взаимозаменяемости

22 ноября в ходе конференции «Реглек-2016» начальник контрольно-организационного управления ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Екатерина Рычихина напомнила, что в 2015 году экспертное учреждение получило госзадание на определение взаимозаменяемости всех зарегистрированных

В Госдуму внесен законопроект, упрощающий процедуру закупок лекарств

Правительство РФ внесло в Госдуму законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»». Согласно части 9 статьи 37 Федерального закона от 5 апреля 2013 г.

2016 год станет рекордным по числу разрешений на клинические исследования

Более тысячи разрешений на проведение клинических исследований будет получено по итогам 2016 года. Эти предварительные данные привел в ходе своего выступления на конференции «РегЛек-2016» заместитель генерального директора по научной работе ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

Софья Кадыкова назначена генеральным директором компании Pfizer в России

Компания Pfizer в России сообщает, что Софья Кадыкова назначена на должность генерального директора и будет временно исполнять обязанности руководителя Pfizer в России. Софья Кадыкова окончила экономический факультет МГУ и защитила кандидатскую диссертацию по проблемам